🧠 Mayo es el mes de concientización sobre el cáncer cerebral: ¿por qué el DIPG necesita que hablemos de el?
Cada año, cientos de familias en el mundo reciben uno de los diagnósticos más devastadores que existen: el DIPG. En el mes de mayo, el mundo se une para visibilizar los tumores cerebrales y exigir más investigación y acompañamiento a las familias. Desde Chile, la Fundación Santino Pizarro Carrizo se suma a esta causa con una invitación a ser parte del cambio.
Un mes para concientizar
Mayo es el mes internacional de concientización sobre el cáncer cerebral. En todo el mundo, organizaciones, familias y comunidades se movilizan durante estas semanas para educar, visibilizar y recaudar fondos para la investigación de tumores cerebrales, entre ellos el DIPG, uno de los tumores pediátricos más agresivos y menos conocidos.
Este año, la Fundación Santino Pizarro Carrizo se suma a esta ola global con un mensaje claro: hablar del DIPG es urgente. Porque mientras más personas conozcan esta enfermedad, más rápido podremos construir una red de apoyo real para las familias que la enfrentan en Chile y en América Latina.
Datos que necesitamos conocer
El DIPG no es una enfermedad frecuente, pero sus cifras golpean muy fuerte. Solo en Estados Unidos se diagnostican cerca de 300 casos de DIPG en niños y niñas cada año. A nivel global, representa entre el 10 y el 15% de todos los tumores del sistema nervioso central en pediatría, con un pronóstico devastador: la media de supervivencia es de menos de un año, la tasa de supervivencia a dos años es inferior al 10% y a cinco años no llega al 1%.
En América Latina el panorama es igual de preocupante. En 2020, se registraron 2.585 casos nuevos de tumores cerebrales pediátricos en la región, siendo Brasil, México y Colombia los países con mayor incidencia.
En Chile, los tumores del sistema nervioso central son el segundo tipo de cáncer infantil más común en el país. El DIPG es el más frecuente del tronco cerebral en niños y ocurre habitualmente entre los 5 y los 10 años.
El diagnóstico sin respuesta en Chile
Uno de los factores que hace al DIPG especialmente cruel no es solo su agresividad, sino que el vacío que existe para enfrentarlo en nuestro país. En Chile no hay tratamiento disponible, no hay protocolos establecidos y no hay acceso a ensayos clínicos, lo que significa que cada familia chilena que recibe este diagnóstico se enfrenta sola a una carrera contrarreloj, muchas veces buscando alternativas en España o Estados Unidos, los únicos países donde existen ensayos clínicos experimentales disponibles hoy en día.
¿Cómo puedes ayudar este mayo?
Existen formas concretas y accesibles de sumarse a esta causa desde donde estén:
🧡 Conviértete en socio o dona
El apoyo económico permite a la Fundación Santino Pizarro Carrizo financiar los gastos de traslado y manutención de niños y sus familias en centros oncológicos internacionales, y además seguir construyendo una red de acompañamiento en Chile. Cada aporte, por pequeño que sea, llega directo a quien lo necesita. Puedes hacerlo a través de fundacionspc.org/donacion
📲 Síguenos en redes sociales
Durante todo mayo, la fundación compartirá información, historias y datos sobre el DIPG. Seguir las cuentas y compartir este contenido es una de las formas más simples y poderosas de amplificar el mensaje. ¡Un compartido puede llegar exactamente a quien necesita esta información!
💬 Habla de esto en tus círculos
La concientización empieza en una conversación. Cuéntale a tu familia, a tus amigos, a tus compañeros de trabajo qué es el DIPG y por qué importa visibilizarlo. El silencio es el peor aliado de las enfermedades poco frecuentes.
Por los que se fueron y por los que luchan hoy
Santino, Laurita, Belén, Megan, Florencia y tantos otros niños que enfrentaron valientemente el DIPG en Chile nos recuerdan cada día por qué esta causa no puede esperar y necesita el mayor apoyo posible. Su historia no terminó con su partida, sigue en cada familia que acompañamos.
Este mayo, únete en la lucha. 🧡 El DIPG no puede esperar. Ayúdanos a visibilizar. Ayúdanos a actuar.
Para más información, donaciones o para contactar a la fundación, visita fundacionspc.org y síguenos en nuestras redes sociales.